器材（1）　聚塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。（2）　小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱。试验原理试剂盒是固相夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，生物试剂盒，去除未结合的酶结合物，加入底物A、B，和酶结合物作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

样本处理及要求1. ：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，生化试剂盒，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，检测试剂盒厂家，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注：标本溶血会影响后检测结果，盐城试剂盒，溶血标本不宜进行此项检测。

1、 ：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。


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