使用贴壁细胞时：① 弃尽培养液，向培养皿中加入650 μl的Solution A，室温静置1分钟。注）96孔板等的每个孔中一次容纳不了650 μl 溶液时，请分数次处理细胞。② 用移液枪的枪头吹落贴壁培养细胞，取650 μl的细胞悬浮液转移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。2. 加入400 μl的Solution B，elisa试剂盒，振荡混合。3. 加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，12，试剂盒厂家，000 rpm离心2分钟。4. 弃去上层有机相，再加入1 ml的4℃预冷的Solution C，充分混匀后，12，000 rpm离心2分钟。


蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，试剂盒，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。酶标记工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

ELISA可用于测定抗原，也可用于测定。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，生化试剂盒，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。

特点编辑一、、灵敏、特异的；二、稳定的重复性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；四、适用、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；五、节省实验经费。

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